做液相色譜儀檢測兩次進樣峰面值差別大
在液相色譜儀器檢測時，有時候會遇到檢測兩次進樣的峰面值差別很大，相應的在做標準曲線是也有差別，今天客戶節(jié)小編就給大家講講遇到這種情況要怎么做正確的處理。
處理建議：
1、樣品肯定要過膜，這是為了防止堵塞色譜柱，另外流動相超生是為了出去流動相里面的空氣，如果是現(xiàn)在比較新的液相色譜的話，應該不用超生就可以的，但是如果是以前比較舊的液相色譜儀建議還是超生15到20分鐘吧，你沒有超生那么長時間應該問題也不大。同一個樣品進兩次峰面積不同有可能是樣品是不是放置了一段時間，試著看一下平行樣的峰面積怎么樣。
2、液相色譜儀肯定是要過膜的，抽濾過膜，而且膜分有機和水膜兩種！有機膜過有機流動相，水膜只能過水，然后得超聲30min,以去除溶解的氣體，要不然對柱子不好！另外做標線高濃度先低后高，要不然會有影響！
關(guān)于流動相超聲，主要目的是為了脫氣，所以如果你的系統(tǒng)里沒有氣泡，這個問題排除。
3、關(guān)于樣品過膜，主要目的是為了保護進樣口和色譜柱，以免不溶顆粒損傷機器。但基本上這個對你出峰面積沒有影響。
1、如果是手動進樣，那樣確保自己的進樣手法穩(wěn)定；如果是機器進樣，那么要排查一下系統(tǒng)進樣器是否有故障。
2、另一種可能是你的峰型不，或雜峰太多，導致機器自動積分有誤差。比如基線可能不平，有時候自動積分的時候把別的小峰也算進去了。
3、也可能是流動相并不能完全將樣品峰洗脫下來，導致有時候出的多有時候出的少，結(jié)果不穩(wěn)定。
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