原子熒光與原子吸收有何不同？
原子熒光與原子吸收有以下不同：
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光路不同：原子吸收的光源、原子化器和檢測(cè)器在一條光路上，而原子熒光則為垂直光路。
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原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光譜，而原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜（熒光）。
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靈敏度不同：原子吸收的靈敏度會(huì)受到光源強(qiáng)度的影響，增加光源強(qiáng)度同時(shí)會(huì)增加背景吸收。而原子熒光信號(hào)強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比，因此可以極大提高靈敏度。
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結(jié)構(gòu)不同：原子熒光光譜儀的檢測(cè)器與激發(fā)光束不在同一直線上，通常成直角配置，以避免激發(fā)輻射進(jìn)入檢測(cè)器影響原子熒光信號(hào)的檢測(cè)。而原子吸收光譜儀中，光源、原子化器和檢測(cè)器在一條光路上。
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分析方法不同：原子吸收光譜分析是測(cè)量入射輻射光強(qiáng)與透射輻射光強(qiáng)的比值，而原子熒光光譜分析是直接測(cè)量與交光激發(fā)光源強(qiáng)度成正比的原子熒光強(qiáng)度。
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光譜線不同：原子熒光光譜譜線相對(duì)簡(jiǎn)單，元素間譜線重疊較少，因此光路系統(tǒng)通常較為簡(jiǎn)單。而原子吸收光譜的譜線則相對(duì)復(fù)雜。
總的來說，原子熒光和原子吸收都是常用的儀器分析方法，但在光路、原理、靈敏度、結(jié)構(gòu)、分析方法和光譜線等方面存在明顯的差異。
原子吸收分光光度計(jì)
原子熒光分光光度計(jì)
